Hypotonia

Hypotonia是什么

  • Hypotonia医学术语下降肌肉音调, 肌肉似乎总是松动, 这使得协调动作难上加难可能导致使用不足和肌肉弱

    • 低肌肉语调(有时称低音调)可影响整个身体,包括面部和消化道的肌肉,可导致便秘或减肥运动难度大,缺水者可能倾向于固态化,这也有助于便秘.

  • Hypotonia典型诊断神经科

  • 职业、物理和语音/语言治疗常推荐使用,并可以帮助管理或改善条件[1]

  • 一项研究指出,低潮症在带子者中流行线粒体病带ASD和Mitochdrial病者 和只有asd3,5

  • 最近的一项研究发现34%患ASD的儿童普遍缺电

信号和症状

  • 缺陷症状包括:[1,2]

    • 延迟开发里程碑

    • 差姿势

    • 婴儿似似软软

    • 问题呼吸或说话

    • 难嚼/软化可能导致进食问题

    • 惯用关节错位或超扩展

    • 差反射

促成因素

  • Hypotonia可以是底层条件的症候imochonrial机能失常或因中枢神经系统(脑波和脊髓)受损3

    • 创伤、环境因素或遗传、肌肉或中枢神经系统失序如自闭症、唐氏综合症、肌肉萎缩症Prader-Willi综合症etc.[2]

    • Chromocome2q37脱机综合症是一种稀有遗传疾病,特征为短位、低位、智力缺陷和发育延迟约25%有此条件者也拥有asd[8,10]


下一步步骤

健美

  • 子虚乌有摘食者偏爱食物碳水化合物溶入口中或易嚼高碳水化合物饮食可能导致血糖水平全天急剧上升下降平衡餐点餐与蛋白质、脂肪和纤维可帮助稳定血糖

  • 富蛋白食品类牛排,小鸡和鱼是良好的源康宁CoQ10.缺陷可能导致虚弱和/或imochonrial机能失常.

  • 关键是要判断孩子是否得到足够的卡路里特别是当他们进食时快速疲劳或难以咀嚼、吞咽或支持时似有似有养分缺陷子因嚼吞能力有限拒绝全组食物

  • 嚼吞受限儿童可能需要加厚食物或流水以避免窒息或渴望语言病理学家可以评价

  • 费博尔水流优先级应考虑向向便秘中带机床

  • 口肌中Hypotonia可能使婴儿或儿童难以用嘴唇密封以饮用保证孩子安全流水体满足需求更为重要

  • 优化健康mitcordria语举足轻重可通过以下方式实现这一点:减少饮食和家庭环境中的毒素,解决养分缺陷并优先排序抗氧化剂和防炎食品

补丁

生活风格

  • 上文提到,使用适当疗法的早期干预可帮助管理或治疗/改善机能缺陷并减轻发育延迟和与机能缺陷有关的其他症状

    • 职业理疗师可帮助儿童从事日常生活活动,包括粗和精细运动技巧,如从杯中饮酒或用餐器

    • 语言病理学家帮助判断儿童咀嚼或吞咽有困难,以及如何最好地应对这些挑战儿童语言开发

    • 物理理疗师可提供运动推荐帮助增强肌肉并方便整体运动

启动补充药或药前,应先咨询医疗提供方,以确保它适合孩子生长剂量可因年龄、权重、性别和当前饮食而异

ypotonia自闭症研究

Hypotonia和Mitochondrial函数

  • 实验发现,线粒体机能失灵可能存在于儿童中,临床星座包括低潮症、癫痫发作、自闭症和发育延迟[4]

Hypotonia自闭诊断

  • Hypotonia可识别Assd标志并可能起“红旗作用”,以提示对自闭症诊断的早期识别和神经发育评价

  • Hypotonia与其他运动异常相关联,并可能成为自闭症症状严重程度提高和ASD幼儿生活质量下降的早期标志7

  • 肌肉机能与自闭症严重程度更高和ASD儿童生活质量低相关带ASD和肌肉机密儿童有更多常用马达立体和后发独立行走7

  • Hypotonia是最常用运动症组别ASD(51%),这似乎随时间推移而改善,这表现在年长儿童流行率显著下降上。[9]

Hypotonia & Carnitine

  • 两种条件,即缺水为常见症Prader-Willi综合症PWS和Down综合症PWS高血清水平caritineesters和ester-evenitine比大于控制显示外围carnitine使用和imochdrial新陈代谢在PWS某些个人中可能发生底层缺陷[11]

  • Carnitine缺损或cenzymeQ10缺缺可能与缺电、生长不良、易肥性强和a[11]

  • 与正常6个月至5岁的儿童相比,唐氏综合症患者的 Carnitine水平低得多。[12]


  • [1] Hypotonia信息页尼赫戈夫https://www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Hypotonia-Information-Page.访问2021年12月16日

    [2] 肌肉弱化(波多尼亚州)Childrenshospital.org.https://www.childrenshospital.org/conditions-and-treatments/conditions/m/muscle-weakness-hypotonia.访问2021年12月16日

    RossignolDA,Frye RE自闭症谱机能失灵:系统评审和元分析Mole精神病学2012;17(3):290-314.

    FillanoJJGMJROMSCHARDJARINGARCIAJimochondrial功能失灵JChildNeuro2002;17(6):435-9.

    imtochonrial临床表现:概述mj.org.https://bcmj.org/articles/mitochondrial-disease-clinical-manifestations-overview.访问2021年12月16日

    Gabis LV、Sham M、Leon AttiaO等弱链路:Hypotonia兴学自闭症早期识别前纽罗尔2021;12:612674

    Lopez-Espejo Ma公司、NuñezAC公司、MoscosoOC公司、Escobar RG公司受自闭症谱异常影响儿童的临床特征欧大王2021;180(10):3243-6.

    [8] Baeza-VelascoC, CohenD,HamonetC等自闭症 并发多动症和疼痛前端精神病学2018;9:656.

    [9]MingXBrimacombeMWagnerGC自闭症频谱失常脑Dev2007;29(9):565-70.

    [10]2q37删除综合症Medlineplus.gov.https://medlineplus.gov/genetics/condition/2q37-deletion-syndrome/.访问2021年12月17日

    MillerJL、LynneCH、ShusterJ、DriscollDJcarnitine和cenzymeQ10级个人Prader-Willi综合症AMJMDGenet2011;155A(3):569-73.

    七M CengizMTzgenSISCANMPlasmacnitine儿童唐氏综合症AMJHUMBIEL2001;13(6):721-5.

作者类

Elisa RDNCLT

编辑评审方式BritynColeman,MSRDN/LD,CLT

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