MTHFR基因变换

写由 BrittynColeman,MSRDN/LD

MTHFR变异

  • MTHFR表示M级乙烯T级爱特拉市H级ydrofolateRegelase和它是一种酶 关键路径 进程调用甲状物

    • 以最小字甲化过程从体内一种物质向另一物质增/减“甲组”(CH3)

    • MTHFR酶对顶板新陈代谢路径,即二维或二维均非非式flice更多读封注)

      • 叶牌代谢路径对脱氧核糖核酸、RNA和蛋白甲基化都很重要[1]

    • MTHFR还帮助停止同性化(高水平是心脏病风险因素)并转成methionine[2]

  • 发生甲状物时正确性对人体中多生化反应有显著正面效果,例如:

  • 发生甲状物时错误化可能与重大健康关注相关(见下文Signss和Symptoms)

  • 有关流行程度的信息不尽相同,但从整体上看,我们可以看到C677T在ASD中具有最高意义和流行率一些研究显示强联通需要更多研究A1298C民族性或文化规范(dit环境等)可能成为风险因素[3-8]

MTHFR变异类型

有两个主要MTHFR变异式

  • MTHFRC677T

  • MTHFRA1298C

mTHFR变量(或C677T或A1298C)中,每个人都有2组基因,这些基因或+(变换式)或-(典型或Wild)父母每人接收一基因表示对每种变式可

  • 同声古斯野性或-/-

    • 表示没有突变 基因正常工作

  • exerozygous或+/-

    • 表示变量之一变异,而另一种则正常工作

  • 同声古斯变异或++

    • 表示两个基因变异

可能有10+其他MTHFR基因MTHFR研究大都以C677T为重点,A1298C和其他MTHFR变异需要做更多研究

重要养分

需要多项养分才能适当实现甲基化功能,包括(但不限于):

信号和症状

MTHFR基因的症状因人而异并视变异(C677T或A1298C)而异一些人完全非抽象性 并不会知道自己有变异 除非测试MTHFR可在下列领域发挥作用:

  • 焦虑症

  • 萧条

  • 心血管疾病

  • 复发失孕和不孕

  • 神经管缺陷(像spinabifida或aentphaly)

  • 遗传异常

  • 神经发育失序

  • 精神病

    • 包括自闭症、ADHD、精神分裂症、双极混乱症和抑郁症

  • 某些癌症

  • 一些人会声称以下也表示MTHFR,但据我们所知,这些都未经任何研究确认

    • 斯托克咬人

    • 禁酒馆

    • 糖虫(鼻子上发现突出蓝静脉)

    • 语法联系

下一步步骤

健美

  • 测试MTHFR基因变异测试还没有完成可请求医生测试becal(cheek)swab或bl布卡槽最小入侵性 质量与血板相同

    • 23andMe或Acentistry.com完成后,您的MTHFR数据可见原始数据查找指南如何下载网站原始数据

  • 混淆养分饮食特别打包顶板,维他命B12,维他命B6并焦线.

    • 注释 :带MTHFR者应当避免非活化合成叶酸和B12(见多加固面包、面条和粒子),并只消费主动式叶酸,见特殊补充物并发现食物自然生成查看各自的养分正确表单

    • 如果你的孩子选食者 工作扩充饮食看摘笔记多指导

  • 改善内脏健康增加膳食和补品中B维他命的吸收查看胃肠问题注解以获取更多指导

  • 选择有机产品减少杀虫剂摄取像glyphosate技术,这可能很难解毒 那些MTHFR

  • 地址底层炎源等食物反应

  • 测试养分缺陷,特别是顶板,维他命B12,维他命B6并焦线.

    • 注释 :如果某人不适当使用甲酸盐, 他们的血清养分可能严重高举非缺陷高水平检测出,可能或多或少因亚甲分解(体非甲分解井)或过量摄取某种养分 通过饮食或补丁

  • 测试同源词级.高同质素水平(由不良甲基化产生)可增加慢性病风险,特别是心血管病风险

  • 压缩人工成分和化学进食中,例如食品染色人工甜料可能有益

  • 某些信息建议避免带MTHFR基因突变者使用Acetaminophen,因为Acetaminophen可能耗竭贪婪级[14]。与医疗提供商商商商谈哪些选择合适

补丁

启动补充药或药前,应先咨询医疗提供方,以确保它适合孩子生长剂量可因年龄、权重、性别和当前饮食而异

生活风格

  • 日复一日地运动儿童60分钟)降低同系物水平,即使是预防性的

  • 低毒素生命模式见:毒负载

MTHFR自闭症研究

MTHFR自闭症

有关流行程度的信息不尽相同,但我们总体上可以看到C677T对ASD具有最高意义和流行程度,同时还需要对A1298C做更多研究。民族性或文化规范(dit环境等)可能成为风险因素

  • 2019年元分析显示MTHFRC677T多态学可能与自闭症总体风险增加相关联,而MTHFRA1298C报告与自闭症风险大相联仅在高加索3

    • 另一项研究显示相似发现,C677T多态性对ASD是一个风险因素,但A1298C多态性不是[4]

  • 2016年的另一元分析确认C677T多态主义和自闭症在高加索人和亚洲人中都关系重大[5]

  • 自闭症的严重程度和发生率与MTHFR基因多态性C677T和A1298C[6-7]

  • 一项研究发现自闭症儿童MTHFR677T-alle频率比非自闭症儿童高(29%对24%),但没有发现统计意义[8]

自闭症同性

  • 代词和遗传差异视自闭症综合症和PDD-NOS子类型而异[9]

  • 患ASD和C677TMTHFR多态化的儿童中,等离子体甲状腺素、等离子细胞素和全滴滴血素水平下降Plasma同性静态和cystatio[9]

  • 超感应症和MTHFRC677T基因已被确定为全球自闭症风险因素7

母Folate和B12级

  • 极高等离子叶和B12出生风险与ASD风险相关[10]

    • 本假设生成研究不质疑怀孕期间摄取足够的叶酸和维他命B12的重要性反之, 提出新问题 关于高度等离子叶和B12子宫内接触对脑早期开发的影响

    • 重新确认「太多好东西」可能无益甚至有害

    • 亚甲基化可能导致高血清水平介于Folate和B12中,这可能与本研究相关

ASD改进加Metation支持

  • 案例研究(n=1)显示,L-methfolate补充提高自闭症儿童攻击和干扰行为的症状,该儿童测试Matetrahyfolate Reductionasegene

  • 对小鼠(非人)所做的两项研究表明MTHFR缺陷可增加小鼠ASD相似行为的风险,产前饮食干预侧重于MTHFR基因型可减少ASD相似行为的风险12,13

  • 鼠标研究显示 补充焦线成年子孙14天母亲对MTHFR阳性反作用特征与男女重复行为和焦虑有关,仅雄鼠社会行为改善焦线处理还实现雄鼠测自发标记异常水平正常化[15]

  • [1]LiewSCGUPTAED甲型江河还原素C677T多态学:流行病学、新陈代谢学和相关疾病ourJMDGenet2015年1月;58(1):1-10doi: 10.1016/j.ejmg.2014.10.004.Epub2014年11月4日25449138

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    [14] 麦吉尔MRJaeschke代谢并处理acetominophen:最近在肝中毒诊断方面取得的进步药效求解2013sep;30(9):2174-87doi: 10.1007/s11095-013-1007-6.Epub2013 Mar6.23462933PMC3709007

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